ЗАО "БИС"

ЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "БИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ И СИСТЕМЫ"
Компания зарегистрирована 12 января 1995 года
Действующая компания
ОГРН 1027739485058    от 30.10.2002
ИНН 7714028300  
КПП 771401001  
Налоговый орган
Межрайонная инспекция ФНС №46 по г. Москве
Генеральный директор
с 11.09.2019
Уставный капитал
21 050 руб.
Организационно-правовая форма
Непубличные акционерные общества
Держатель реестра акционеров
Единый реестр субъектов малого и среднего предпринимательства
Не входит в реестр
Специальный налоговый режим
Не применяется
Среднесписочная численность работников
Нет данных
Компания зарегистрирована 30 лет назад
Уставный капитал составляет 21,05 тыс. руб.
В составе исполнительных органов нет дисквалифицированных лиц
Нет массовых руководителей
Нет массовых учредителей
Телефоны +74959715718, +74957435718
Емэйл zaobis@itaec.ru0
Веб-сайт



Финансовая отчетность


Выручка за 2015–2021 годы
Финансовые показатели ЗАО "БИС" за 2021 год
Выручка 112,79 млн руб. -28.27%
Прибыль 11,69 млн руб. -63.76%
Активы 215,5 млн руб. +2.41%
Капитал 210,26 млн руб. +1.55%

Учредители ЗАО "БИС"


Нет сведений об учредителях

Связи


1 организация, связанная через руководителя ЗАО "БИС"

1. ОАО "ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА САНКТ-ПЕТЕРБУРГА"
Производство лекарственных препаратов
Руководитель — Ростокин Валерий Анатольевич

Лицензии


1.
№ 00154-ЛС от 26 апреля 2019 года
Производство лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения

Вакансии


1.
Специалист по качеству
Обязанности

Управление документацией фармацевтической системы качества:

-       Разработка регламентирующей и регистрирующей документации фармацевтической системы качества и внесение изменений в неё в установленном порядке,

-       Ведение учёта регламентирующей и регистрирующей документации фармацевтической системы качества,

-       Проверка регистрирующей документации на соответствие установленным процедурам,

-       Организация порядка разработки, оформления, выдачи, изъятия и хранения документов фармацевтической системы качества,

-       Организация порядка пересмотра и актуализации документов фармацевтической системы качества,

-       Контроль изменений, вносимых в документы фармацевтической  системы качества,

-       Ведение учёта документов в рамках фармацевтической системы качества,

-       Составление планов корректирующих и предупреждающих действий для минимизации или исключения рисков для качества лекарственных средств,

-       Ведение реестра любых изменений, которые могут повлиять на статус продукта.

Дополнительная информация

По результатам работы могут выплачиваться премии.

Требования

Высшее образование – фармацевтическое (бакалавриат, специалитет, магистратура), специализация «Промышленная фармация».

Требования к опыту практической работы: не менее одного года на фармацевтическом производственном предприятии.

Необходимые умения:

-       Разрабатывать программу управления документами фармацевтической системы качества,

-       Определять необходимые документы для описания фармацевтической системы качества,

-       Документально оформлять обзоры качества всех произведённых лекарственных препаратов,

-       Осуществлять актуализацию и уничтожение документов фармацевтической системы качества,

-       Организовывать хранение документов в соответствии с установленными требованиями,

-       Оценивать возможность организационных процессов, решений и действий в результате управления документами,

-       Анализировать процессы работы с точки зрения управления документами,

-       Производить анализ причин выявленных отклонений и несоответствий установленным требованиям, анализ рисков для качества готовой продукции,

-       Осуществлять поиск и анализ регуляторной, научной и научно-технической информации для разработки документов фармацевтической системы качества,

-       Использовать информационные технологии, применяемые на фармацевтическом производстве,

-       Вести переговоры, осуществлять взаимодействие с персоналом других подразделений,

-       Средний уровень владения программами MS Offise.

Требования к образованию
Высшее
Зарплата
От 50000 руб.
Опубликовано 1 августа 2024 года
2.
Химик-аналитик
Обязанности

Проведение испытаний образцов лекарственных средств, исходного сырья и упаковочных материалов, промежуточной продукции и объектов производственной среды фармакопейными методами анализа (в том числе ТСХ, ГХ, ВЭЖХ, спектромерия и титриметрия).

-       Подготовка испытуемых образцов лекарственных средств, исходного сырья и упаковочных материалов, промежуточной продукции к проведению испытания в соответствии с установленными процедурами.

-       Подготовка лабораторного оборудования, материалов и объектов, приготовление растворов для испытаний лекарственных средств, исходного сырья и упаковочных материалов, промежуточной продукции и объектов производственной среды в соответствии с установленными процедурами.

-       Выполнение требуемых операций в соответствии с фармакопейными требованиями и регистрационным досье на лекарственное средство.

-       Регистрация, обработка и интерпретация результатов проведённых испытаний лекарственных средств, исходного сырья и упаковочных материалов, промежуточной продукции и объектов производственной среды.

-       Информирование вышестоящего сотрудника об инцидентах, отклонениях и изменениях при проведении испытаний лекарственных средств, исходного сырья и упаковочных материалов, промежуточной продукции и объектов производственной среды.

-       Ведение предметно-количественного учёта лекарственных средств в соответствии с установленными требованиями.

Дополнительная информация

По результатам труда могут выплачиваться премии.

Требования

Высшее образование – химическое. 

Не менее трёх лет работы по специальности при наличии высшего образования по программам бакалавриата.

Не менее двух лет работы по специальности при наличии высшего образования по программам магистратуры, специалитета.

Необходимые умения:

-       Производить испытания лекарственных средств, исходного сырья и упаковочных материалов, промежуточной продукции и объектов производственной среды с помощью химических, биологических и физико-химических методов в соответствии с фармакопейными требованиями, нормативной документацией и установленными процедурами.

-       Эксплуатировать лабораторное оборудование и помещения в соответствии с установленными требованиями.

-       Оформлять регистрирующую документацию по учёту операций, связанных с обращением лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учёту.

-       Оформлять документацию по испытаниям лекарственных средств, исходного сырья и упаковочных материалов, промежуточной продукции и объектов производственной среды

-       Использовать методы математической статистики, применяемые при обработке результатов испытаний лекарственных средств, исходного сырья и упаковочных материалов, промежуточной продукции и объектов производственной среды.

-       Вести регистрирующую документацию при проведении испытаний лекарственных средств, исходного сырья и упаковочных материалов, промежуточной продукции и объектов производственной среды.

-       Осуществлять поиск и анализ регуляторной, научной и научно-технической информации для решения профессиональных задач по контролю качества.

-       Средний уровень владения программами MS Word, Excel, химическими редакторами.

Требования к образованию
Высшее
Зарплата
От 60000 руб.
Опубликовано 1 августа 2024 года
3.
Главный технолог
Обязанности

• разработка технологических регламентов, процедур, относящихся к производству фармацевтических субстанций (ФС);

• разработка и валидация технологии производства ФС методом химического синтеза;

• оценка возможности осуществления производства на имеющемся технологическом оборудовании, в том числе контрактных производителей;

• разработка и подготовка технологической части досье на ФС;

• взаимодействие с контрактным производством;

• разработка технических спецификаций, проведение технологических испытаний;

• контроль соблюдения норм расхода, оптимизация технологии производства;

• расчет технологических затрат при проведении работ производственного характера;

 • анализ и оценка получаемых данных оказывающих влияние на качество продукции;

• оформление отчетной документации;

• анализ причин возникновения отклонений в технологическом процессе;

• подбор технологического оборудования;

• участие в валидационных работах.

Требования

• высшее профильное образование – фармацевтическое, химико-технологическое, химическое (бакалавриат, специалитет);

• опыт работы в фармацевтическом производстве от 3-х лет в должности технолога;

• знание законодательно-нормативной базы, в том числе правила GMP.

Требования к образованию
Высшее
Зарплата
От 70000 руб.
Опубликовано 1 августа 2024 года

Компания "БИС" зарегистрирована 30 октября 2002 года с присвоением ОГРН 1027739485058, регистратор — Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы №46 по г. Москве. Полное наименование — ЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "БИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ И СИСТЕМЫ". Компания находится по адресу: 123007, г. Москва, Хорошёвское шоссе, д. 35, корп. 3. Основным видом деятельности является: "Производство фармацевтических субстанций". Юридическое лицо также зарегистрировано в таких категориях ОКВЭД как: "Консультирование по вопросам коммерческой деятельности и управления", "Образование профессиональное дополнительное", "Транспортная обработка грузов", "Деятельность по предоставлению прочих вспомогательных услуг для бизнеса, не включенная в другие группировки", "Деятельность в области архитектуры, связанная с созданием архитектурного объекта". Генеральный директор — Ростокин Валерий Анатольевич. Организационно-правовая форма (ОПФ) — непубличные акционерные общества.