ЗАО "БИС"
Телефоны | +74959715718, +74957435718 |
Емэйл | zaobis@itaec.ru0 |
Веб-сайт | zao-bis.ru |
Финансовая отчетность
Выручка | 112,79 млн руб. | -28.27% |
Прибыль | 11,69 млн руб. | -63.76% |
Активы | 215,5 млн руб. | +2.41% |
Капитал | 210,26 млн руб. | +1.55% |
Учредители ЗАО "БИС"
Нет сведений об учредителях
Связи
1 организация, связанная через руководителя ЗАО "БИС"
1. |
ОАО "ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА САНКТ-ПЕТЕРБУРГА"
Производство лекарственных препаратов Руководитель — Ростокин Валерий Анатольевич |
Лицензии
1. |
№ 00154-ЛС от 26 апреля 2019 года
Производство лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения
|
Вакансии
1. |
Специалист по качеству
Обязанности
Управление документацией фармацевтической системы качества: - Разработка регламентирующей и регистрирующей документации фармацевтической системы качества и внесение изменений в неё в установленном порядке, - Ведение учёта регламентирующей и регистрирующей документации фармацевтической системы качества, - Проверка регистрирующей документации на соответствие установленным процедурам, - Организация порядка разработки, оформления, выдачи, изъятия и хранения документов фармацевтической системы качества, - Организация порядка пересмотра и актуализации документов фармацевтической системы качества, - Контроль изменений, вносимых в документы фармацевтической системы качества, - Ведение учёта документов в рамках фармацевтической системы качества, - Составление планов корректирующих и предупреждающих действий для минимизации или исключения рисков для качества лекарственных средств, - Ведение реестра любых изменений, которые могут повлиять на статус продукта. Дополнительная информация
По результатам работы могут выплачиваться премии. Требования
Высшее образование – фармацевтическое (бакалавриат, специалитет, магистратура), специализация «Промышленная фармация». Требования к опыту практической работы: не менее одного года на фармацевтическом производственном предприятии. Необходимые умения: - Разрабатывать программу управления документами фармацевтической системы качества, - Определять необходимые документы для описания фармацевтической системы качества, - Документально оформлять обзоры качества всех произведённых лекарственных препаратов, - Осуществлять актуализацию и уничтожение документов фармацевтической системы качества, - Организовывать хранение документов в соответствии с установленными требованиями, - Оценивать возможность организационных процессов, решений и действий в результате управления документами, - Анализировать процессы работы с точки зрения управления документами, - Производить анализ причин выявленных отклонений и несоответствий установленным требованиям, анализ рисков для качества готовой продукции, - Осуществлять поиск и анализ регуляторной, научной и научно-технической информации для разработки документов фармацевтической системы качества, - Использовать информационные технологии, применяемые на фармацевтическом производстве, - Вести переговоры, осуществлять взаимодействие с персоналом других подразделений, - Средний уровень владения программами MS Offise. Требования к образованию
Высшее
Зарплата
От 50000 руб.
Опубликовано 1 августа 2024 года
|
2. |
Химик-аналитик
Обязанности
Проведение испытаний образцов лекарственных средств, исходного сырья и упаковочных материалов, промежуточной продукции и объектов производственной среды фармакопейными методами анализа (в том числе ТСХ, ГХ, ВЭЖХ, спектромерия и титриметрия). - Подготовка испытуемых образцов лекарственных средств, исходного сырья и упаковочных материалов, промежуточной продукции к проведению испытания в соответствии с установленными процедурами. - Подготовка лабораторного оборудования, материалов и объектов, приготовление растворов для испытаний лекарственных средств, исходного сырья и упаковочных материалов, промежуточной продукции и объектов производственной среды в соответствии с установленными процедурами. - Выполнение требуемых операций в соответствии с фармакопейными требованиями и регистрационным досье на лекарственное средство. - Регистрация, обработка и интерпретация результатов проведённых испытаний лекарственных средств, исходного сырья и упаковочных материалов, промежуточной продукции и объектов производственной среды. - Информирование вышестоящего сотрудника об инцидентах, отклонениях и изменениях при проведении испытаний лекарственных средств, исходного сырья и упаковочных материалов, промежуточной продукции и объектов производственной среды. - Ведение предметно-количественного учёта лекарственных средств в соответствии с установленными требованиями. Дополнительная информация
По результатам труда могут выплачиваться премии. Требования
Высшее образование – химическое. Не менее трёх лет работы по специальности при наличии высшего образования по программам бакалавриата. Не менее двух лет работы по специальности при наличии высшего образования по программам магистратуры, специалитета. Необходимые умения: - Производить испытания лекарственных средств, исходного сырья и упаковочных материалов, промежуточной продукции и объектов производственной среды с помощью химических, биологических и физико-химических методов в соответствии с фармакопейными требованиями, нормативной документацией и установленными процедурами. - Эксплуатировать лабораторное оборудование и помещения в соответствии с установленными требованиями. - Оформлять регистрирующую документацию по учёту операций, связанных с обращением лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учёту. - Оформлять документацию по испытаниям лекарственных средств, исходного сырья и упаковочных материалов, промежуточной продукции и объектов производственной среды - Использовать методы математической статистики, применяемые при обработке результатов испытаний лекарственных средств, исходного сырья и упаковочных материалов, промежуточной продукции и объектов производственной среды. - Вести регистрирующую документацию при проведении испытаний лекарственных средств, исходного сырья и упаковочных материалов, промежуточной продукции и объектов производственной среды. - Осуществлять поиск и анализ регуляторной, научной и научно-технической информации для решения профессиональных задач по контролю качества. - Средний уровень владения программами MS Word, Excel, химическими редакторами. Требования к образованию
Высшее
Зарплата
От 60000 руб.
Опубликовано 1 августа 2024 года
|
3. |
Главный технолог
Обязанности
• разработка технологических регламентов, процедур, относящихся к производству фармацевтических субстанций (ФС); • разработка и валидация технологии производства ФС методом химического синтеза; • оценка возможности осуществления производства на имеющемся технологическом оборудовании, в том числе контрактных производителей; • разработка и подготовка технологической части досье на ФС; • взаимодействие с контрактным производством; • разработка технических спецификаций, проведение технологических испытаний; • контроль соблюдения норм расхода, оптимизация технологии производства; • расчет технологических затрат при проведении работ производственного характера; • анализ и оценка получаемых данных оказывающих влияние на качество продукции; • оформление отчетной документации; • анализ причин возникновения отклонений в технологическом процессе; • подбор технологического оборудования; • участие в валидационных работах. Требования
• высшее профильное образование – фармацевтическое, химико-технологическое, химическое (бакалавриат, специалитет); • опыт работы в фармацевтическом производстве от 3-х лет в должности технолога; • знание законодательно-нормативной базы, в том числе правила GMP. Требования к образованию
Высшее
Зарплата
От 70000 руб.
Опубликовано 1 августа 2024 года
|
Компания "БИС" зарегистрирована 30 октября 2002 года с присвоением ОГРН 1027739485058, регистратор — Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы №46 по г. Москве. Полное наименование — ЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "БИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ И СИСТЕМЫ". Компания находится по адресу: 123007, г. Москва, Хорошёвское шоссе, д. 35, корп. 3. Основным видом деятельности является: "Производство фармацевтических субстанций". Юридическое лицо также зарегистрировано в таких категориях ОКВЭД как: "Консультирование по вопросам коммерческой деятельности и управления", "Образование профессиональное дополнительное", "Транспортная обработка грузов", "Деятельность по предоставлению прочих вспомогательных услуг для бизнеса, не включенная в другие группировки", "Деятельность в области архитектуры, связанная с созданием архитектурного объекта". Генеральный директор — Ростокин Валерий Анатольевич. Организационно-правовая форма (ОПФ) — непубличные акционерные общества.