АО "ОТИСИФАРМ ПРО"   КАЛИНИНГРАДСКАЯ ОБЛАСТЬ

АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ОТИСИФАРМ ПРО"
Компания зарегистрирована 11 февраля 2021 года
Действующая компания
ОГРН 1213900001303    от 11.02.2021
ИНН 3906398964  
КПП 390601001  
Налоговый орган
Управление ФНС по Калининградской области
Категория
Все виды деятельности согласно ОКВЭД
Юридический адрес
238315, Калининградская область, тер. Индустриальный Парк Храброво, ул. Новаторов, д. 6, к. 1
На карте
Генеральный директор
с 11.02.2021
Уставный капитал
3 032 156 273 руб.
Организационно-правовая форма
Непубличные акционерные общества
Держатель реестра акционеров
Единый реестр субъектов малого и среднего предпринимательства
Не входит в реестр
Специальный налоговый режим
Не применяется
Среднесписочная численность работников
375 человек?
Компания зарегистрирована 3 года назад
Уставный капитал составляет 3,03 млрд руб.
В составе исполнительных органов нет дисквалифицированных лиц
Нет массовых руководителей
Нет массовых учредителей
Емэйл info@otcpharmpro.ru0


Финансовая отчетность


Выручка за 2019–2023 годы
Финансовые показатели АО "ОТИСИФАРМ ПРО" за 2023 год
Выручка 2,93 млрд руб. —
Прибыль 821,01 млн руб. -459.38%
Активы 12,36 млрд руб. +125%
Капитал 9,9 млрд руб. +96.41%
Полная отчетность, финансовый анализ и налоги

Связи


1 организация, связанная через руководителя АО "ОТИСИФАРМ ПРО"

1. ООО "ГЛОБАЛХИМФАРМ"
Производство фармацевтических субстанций
Руководитель — Рогулева Татьяна Владиславовна

Лицензии


1.
№ Л012-00102-77/00006645 от 7 августа 2023 года
Производство лекарственных средств
2.
№ Л017-00110-77/00657915 от 21 июня 2023 года
Оборот наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений
3.
№ 39.КС.01.001.Л.000005.05.23 от 24 мая 2023 года
Деятельность в области использования возбудителей инфекционных заболеваний человека и животных (за исключением случая, если указанная деятельность осуществляется в медицинских целях) и генно-инженерно-модифицированных организмов III и IV степеней потенциальной опасности, осуществляемая в замкнутых системах
4.
№ Л012-00102-77/00006645 от 22 августа 2022 года
Производство лекарственных средств
5.
№ 00530-ЛС от 26 ноября 2021 года
Производство лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения
Все лицензии (6)

Вакансии


1.
Специалист отдела учёта и отчётности (работа с первичной документацией)
Обязанности
  • Обработка первичной бухгалтерской документации;
  • Подписание и сканирование документов, создание карточек документов в ЭА, создание задач для бухгалтерии ОЦО;
  • Отправка документов на согласование в ФС2, подписание оригиналов документов после согласования, отправка подписанных документов контрагентам;
  • Формирование бумажного архива внутренних и внешних документов, поиск и предоставление документов по запросу;
  • Распечатка и оформление документов для сверки с контрагентами;
  • Контроль за своевременным получением внешних и внутренних документов.
Требования
  • Образование высшее/среднее профессиональное: экономическое/бухгалтерское;
  • Знание основ первичной бухгалтерской документации;
  • Опыт работы с MS office, электронным документооборотом (Диадок), СЭД;
  • Умение работать с орг.техникой.
Требования к образованию
Высшее
Зарплата
От 50000 руб.
Опубликовано 4 июня 2024 года
2.
Ведущий инженер по качеству
Обязанности
  • Участие в разработке и актуализации документов ФСК предприятия с учетом требований международных, государственных и отраслевых стандартов в области качества;
  • Оказание консультационно-методической помощи смежных подразделений по разработке документов ФСК;
  • Участие в разработке и актуализации анализов рисков;
  • Разработка анализа ФСК;
  • Участие в расследовании отклонений и претензий по качеству;
  • Участие в проведении самоинспекций структурных подразделений предприятия;
  • Участие в проведении внешних аудитах и оценки поставщиков сырья и материалов/услуг;
  • Участие в группе по оценке внедрения изменений;
  • Проведение внутреннего GMP обучение сотрудников предприятия;
  • Проведение Дня качества предприятия и участие в совете по качеству;
  • Участие в подготовке к внешним аудитам площадки;
  • Оценка внешней нормативной документации, составление запроса на изменение;
Требования
  • Высшее профильное образование (фармацевтическое, медицинское, биологическое или биотехнологическое, химическое, технологическое);
  • Опыт работы инженером/технологом по качеству. Наличие опыта работы в фармацевтических компаниях/на предприятии по производству твердых лекарственных форм будет являться преимуществом;
  • Опыт разработки стандартных процедур, проведения анализа рисков, расследования претензий, формирования обзоров по качеству;
  • Готовность понять принципы системы обеспечения качества на фармацевтическом предприятии (ФСК); процессы производства лекарственных средств и нормативных документов фармацевтической отрасли; законодательство в области обращения ЛС: ФЗ-61 «Об обращении лекарственных средств», Приказ Минпромторга 916 «Правила надлежащей производственной практики», ГОСТ 52249-2009, Решение 77 ЕЭК «Правила надлежащей производственной практики», ГОСТ ИСО 9001-2015, Приказ 646н «Правила надлежащей практики хранения и перевозки ЛС для мед. прим.», GxP (GMP, GDP);
  • Целеустремленность, внимание к деталям, обучаемость, умение работать с большим количеством информации;
  • Хорошие аналитические способности, в т.ч. знание статистических методов обработки данных;
  • Опыт участия в прохождения предприятием инспекций и внешних аудитов;
  • Навыки работы с ПК на уровне уверенного пользователя. Преимуществом будет опыт работы со специализированной компьютеризированной системой SAP;
Требования к образованию
Высшее
Зарплата
От 60000 руб.
Опубликовано 18 июня 2024 года
3.
Химик (физико-химическая лаборатория)
Обязанности
  • Выполнение физико-химические испытания фармацевтических субстанций, вспомогательных веществ и готовой продукции, контрольных (архивных) образцов в соответствии с утвержденными спецификациями и аналитическими методиками (АМ)
  • Разработка аналитических методик;
  • Проведение анализов от пробоподготовки до выдачи протокола с приложением первичных данных;
  • Проведение анализов контроля очистки технологического оборудования методом смывов и промывных вод;
  • Подготовка лабораторной посуды для проведения анализов;
  • Размещение заявок на реактивы и стандарты, расходные материалы и списание после проведения анализов из системы SAP, работа в системе LIMS;
  • Ведение контроля за лабораторным оборудованием (калибровка, квалификация, статус очистки) перед проведением анализа.
Требования
  • Высшее химическое образование;
  • Знание основ аналитической, высокомолекулярной химии;
  • Умение работать на аналитическом оборудовании, осуществлять калибровку;
  • Уверенный пользователь ПК.
Требования к образованию
Высшее
Зарплата
От 50000 руб.
Опубликовано 18 июня 2024 года
Все вакансии (15)

Компания "АО "ОТИСИФАРМ ПРО" зарегистрирована 11 февраля 2021 года с присвоением ОГРН 1213900001303, регистратор — Управление Федеральной налоговой службы по Калининградской области. Полное наименование — АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ОТИСИФАРМ ПРО". Компания находится по адресу: 238315, Калининградская область, тер. Индустриальный Парк Храброво, ул. Новаторов, д. 6, к. 1. Основным видом деятельности является: "Производство лекарственных препаратов и материалов, применяемых в медицинских целях и ветеринарии". Юридическое лицо также зарегистрировано в таких категориях ОКВЭД как: "Торговля розничная лекарственными средствами в специализированных магазинах (аптеках)", "Торговля розничная изделиями, применяемыми в медицинских целях, ортопедическими изделиями в специализированных магазинах", "Научные исследования и разработки в области естественных и технических наук прочие", "Исследование конъюнктуры рынка", "Деятельность в области архитектуры, связанная с созданием архитектурного объекта". Генеральный директор — Рогулева Татьяна Владиславовна. Организационно-правовая форма (ОПФ) — непубличные акционерные общества.