АО "ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС"   Егорьевск

Обязанности:

• Разработка и внедрение новых, сопровождение существующих информационных систем
• Разработка, актуализация документации отдела в соответствии со стандартами GMP

• Высшее профильное образование по направлению IT
• Опыт разработки с использование языков C#/Python
• Знания T-SQL, умение писать сложные запросы.
• Английский на уровне чтения технической документации

Будет плюсом:

Навыки администрирования MS SQLServer (Профилирование, отказоустойчивость)

Основная задача - оптимизация технологических и бизнес-процессов производства лекарственных средств с целью повышения экономической эффективности деятельности

Основные обязанности:

анализировать деятельность производства с целью выявления участков, требующих повышения эффективности;

разрабатывать план мероприятий по повышению эффективности производства;

организовывать работы, направленные на повышение эффективности конкретного участка/цеха (анализ потерь, производительности оборудования, продолжительности процесса и перехода между процессами, простоев и т.д.); разрабатывать и внедрять таблицы для расчётов, обучать персонал правилам заполнения таблиц;

проводить работы, направленные на повышение эффективности оборудования (ОЕЕ), разрабатывать и внедрять таблицы для расчётов, обучать персонал правилам заполнения таблиц, выявлять основные причины простоев оборудования, организовывать совещания с ведением протокола;  

внедрять принципы TWI в деятельность производства, организовывать совещания с ведением протокола, разрабатывать матрицу компетенций для персонала;

формировать текущие и целевые модели (описания) технологических и бизнес-процессов производства, производить поиск возможностей для улучшений, предлагать и обосновывать необходимость изменений;

формировать планы внедрения целевых моделей технологических и бизнес-процессов производства, участвовать в их внедрении и проводить мониторинг фактически достигнутых результатов;

предлагать оптимальные ключевые показатели эффективности (KPI) выполнения технологических и бизнес-процессов производства и при необходимости производить их расчёт;

участвовать в качестве исполнителя или руководителя в проектах по автоматизации (цифровизации) технологических и бизнес-процессов производства;

разрабатывать инструкции, направленные на регламентацию технологических и бизнес-процессов производства;

вносить предложения о разработке новой документации.

Высшее технологическое образование, опыт работы в аналогичной должности в фармкомпании от 5 лет.

Знание венгерского и английского языка, знание технологии производства твердых лекарственных средств, знание требований российского и европейского GMP, опыт организации и проведения технологических трансферов, навык оптимизации производственных процессов, опыт составления пользовательских требований на технологическое оборудование, навык работы в SAP, хороший навык работы в Excel, PP.

• Руководство подчиненным персоналом с целью выполнения сменных заданий
• Контроль процессов фасовки и упаковки препаратов
• Работа с документацией, заполнением электронных таблиц

Срочный трудовой договор

• Высшее профильное образование, предпочтительно направление «Фарм. технология/фармация/биотехнология / технология химико-фармацевтических и косметических средств».
• Опыт работы в аналогичной должности на производстве от года будет являться преимуществом.
• Опыт ведения производственной документации.
• Уверенный навык работы в офисных программах (MS Word, Excel, Outlook), а также в системе электронного документооборота.