ООО "САМСОН-МЕД"

-осуществление правовой экспертизы проектов приказов, положений, инструкций и т.д.;

-осуществление подготовки заключений по правовым вопросам, возникающим в деятельности организации;

-обеспечение разъяснения действующего законодательства и порядок его применения;

-представление интересов организации в судах;

-участие в работе по анализу и обобщению результатов рассмотрения претензий;

-участие в работе по рассмотрению материалов о хищении, растратах, недосдачах и т.д.

ДМС по истечение испытательно срока;

дотация на питание;

территориально в шаговой доступности от м. Звездная

-высшее юридическое образование;

- опыт работы в юридическом отделе в производственной компании не менее 5 лет;

-знание английского языка;

-владение ПК

• Формирование оперативных отчетов для анализа выполнения ключевых показателей эффективности.
• Анализ эффективности бизнеса и разработка рекомендаций с целью повышения эффективности/выхода на плановые показатели.
• Расчет и оценка экономической целесообразности отдельных проектов/сделок.
• Взаимодействие с руководителями смежных подразделений в рамках работы с «красными зонами», оказание методологической помощи, в т.ч. по расчету и анализу отдельных бизнес-KPIs и формированию дополнительных отчетов.
• Разработка форм оперативной отчетности для сбора фактических результатов деятельности.
• Участие в формировании ежемесячных оперативных планов.
• Участие в сборе еженедельных прогнозов.
• Участие в разработке ТЗ для автоматизации оперативной отчетности в 1С.

Обязателен: опыт работы в фарм компаниях;

Приветствуется опыт работы в динамичных организациях;

Владение Exel на высоком уровне (будет тестирование);

Умение ориентироваться в новых программах на интуитивном уровне;

Активность, любознательность, умение работать в режиме многозадачности, стрессоустойчивость, самостоятельность, позитивный настрой;

Грамотная устная и письменная речь.

• Подготовка и предоставление в уполномоченные органы по регистрации в РФ и других странах регистрационного досье на лекарственные средства и изменений в него, материалов, образцов в соответствии с установленными требованиями;
• Проведение оценки на соответствие установленным требованиям разработанной структурными подразделениями предприятия документации регистрационного досье для РФ и других стран;
• Подготовка ответов на запросы уполномоченных органов по регистрации РФ и других стран, полученных в ходе регистрации, продления регистрации, внесения изменений в регистрационное досье лекарственных средств;
• Мониторинг прохождения в уполномоченных органах по регистрации РФ и других стран процессов регистрации, продления регистрации, внесения изменений в регистрационное досье лекарственных средств;
• Регистрация/перерегистрация предельных отпускных цен на лекарственные препараты в РФ и других странах;
• Поиск и анализ регуляторной и научной информации для решения профессиональных задач по регистрации лекарственных средств;
• Проведение анализа рисков по регистрации, продлению регистрации, внесению изменений в регистрационное досье лекарственных средств;
• Использование информационных технологий для решения профессиональных задач по регистрации лекарственных средств;
• Разработка стандартов предприятия, поддержание в актуальном состоянии документов СМК отдела.

• высшее профессиональное образование (химическое, химико - фармацевтическое, биологическое);
• опыт работы в регистрации биологических лекарственных средств не менее 2 лет;
• английский (чтение специализированной литературы, переводы);
• уверенный пользователь ПК.